[未上市股票] 台灣諾華-相關新聞 @ 解碼未上市生技業

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Jan 30 Thu 2014 05:01
[未上市股票] 台灣諾華-相關新聞

[台灣諾華] 台灣瑞士生物醫學研討會聚焦轉譯醫學-未上市股票新聞 -2012/12/24
　　由中研院與諾華藥廠全球生醫研究中心（NIBR）主辦的2012年「台灣瑞士生物醫學研討會」，今年集結諾華研發中心7位科學家與台灣10位頂尖學者，針對轉譯醫學展開兩天的學術交流。
　　會中，中研院並與諾華公司簽訂合作備忘錄，雙方承諾未來5年內將持續進行學術交流，諾華並將開放全球研發中心資源，每年提供2名中研院科學家參與研發工作。
　　「台灣瑞士生物醫學研討會」是由行政院科技會報辦公室指導、中研院和諾華藥廠共同主辦的年度活動，今年已邁入第7年。「台灣瑞士生物醫學研討會」歷年來研討會主題包括神經科學領域、登革熱、癌症、感染性疾病、B、C型肝炎與肺結核。
　　開幕會議中，來自產、官、學各界人士超過百人參與，立法院長王金平行政院政務委員張善政均與會致詞，諾華集團榮譽董事葉瑟鍾（Alexandre Jetzer-Chung）也自瑞士總部來台代表諾華主持會議。
　　實驗室的發現
　　轉移臨床診斷治療
　　今年台瑞會的主題是轉譯醫學（Translational Medicine），此一領域的重點是將實驗室的發現轉移到臨床病人的診斷治療，目標是更直接連接基礎研究和人類疾病的照護。中研院規劃中的「國家生技研究園區」已將轉譯醫學列為重點項目，今年「生技醫療產業政策總體檢」的結論建言也將「擴大臨床主治轉譯研究計畫」列為重點項目，顯見轉譯醫學將是國家生技發展的優先焦點。
　　諾華研發中心7位參與台瑞會的科學家分別來自美國、瑞士、上海和新加坡，台灣方面10位科學家則來自中研院、台大醫學院、陽明大學和國家衛生研究院等，其中包括多位中研院院士。
　　中研院院士、台大醫學院院長楊泮池在台瑞會開幕典禮中，以「建立台灣轉譯醫學和臨床研究的基礎設施」為題進行專題演講，諾華全球生醫研究中心熱帶疾病研究機構總裁保羅赫林博士（Dr. Paul Herrling）介紹「新一代抗瘧疾藥物研究的最新進展」。
　　中研院與諾華藥廠簽訂合作備忘錄，雙方分別由中研院副院長陳建仁、台灣諾華公司總裁駱邁克（Markus Rohrwild）代表簽署。這份為期5年的合作備忘錄主要內容是雙方承諾將持續學術交流，包括每年舉行「台灣瑞士生物醫學研討會」、每年舉行「國際生技菁英培訓營」。
　　聚焦研發方向
　　有助成果產業化
　　此外，雙方並將針對中研院研究計畫中具有新藥開發潛力的案件，至少每18個月進行一次評估討論。諾華也將開放位於美國、瑞士、上海、新加坡等地的研究中心，每年提供2位中研院科學家加入共同工作。
　　中研院院長翁啟惠表示，目前台灣生醫生技產業的基礎研發能量充沛，但是對於重要問題的選擇及研究成果產業化卻有待發展，與諾華合作將有助於台灣生技研究人員聚焦其研究方向。
　　雙方從2006年起所合作辦理的「台灣瑞士生物醫學研討會」，對於激發雙方研究人員於最重要的生醫與生物科技研究題材的思考，具有啟發作用。中研院期待透過此次合作協議的簽署，雙方邁向更密切的合作階段，並促成諾華在台設立研發中心。
　　台灣諾華公司總裁駱邁克表示，諾華2004年在台成立臨床研究中心，2008年以來持續保持上百件臨床試驗計畫在台舉行，參與的病患和研究人員分別超過2萬人和1,500人，這項規模超越所有製藥公司。
　　他強調，諾華希望成為台灣政府推動生技產業的最佳夥伴，諾華所有投資和努力都有長期的承諾，包括連續七年辦理「台灣瑞士生物醫學研討會」，連續9年推動「國際生技菁英培訓營」，其他協助學研單位技術轉移的研習營也持續進行中，與中研院簽訂備忘錄也相同，希望能夠貢獻所長，致力成為台灣的最佳夥伴。<擷錄經濟>
[台灣諾華] 未諾華兩抗腫瘤藥品大放異彩 -未上市股票新聞 -2012/12/24
　　台灣諾華公司（Novartis）在今年「國家生技醫療品質獎」大放異彩。兩項抗腫瘤產品- -癌伏妥（Afinitor）是治療胰臟神經內分泌腫瘤、腎細胞癌，與罕見疾病結節性硬化症的標靶藥物，泰息安（Tasigna）則是治療慢性骨髓性白血病的標靶藥物，分別包辦此次「西藥品類處方藥品組」的金獎與銅獎，成為今年國家生技醫療品質獎該組別的最大贏家。除了創新與品質獲得肯定外，這兩項藥物在治療成效與成本效益的展現，亦獲得健保局肯定，兩項藥物皆已獲得健保給付，造福更多有需要的患者。
　　高雄醫學大學附設中和紀念醫院副院長陳立宗醫師表示，癌伏妥為一種口服mTOR抑制劑，可同時抑制癌細胞的存活、生長、複製、代謝，以及抑制腫瘤血管新生，被應用於多種癌症治療上。癌伏妥目前已取得之適應症包括胰臟神經內分泌腫瘤、腎細胞癌，以及治療罕見疾病結節性硬化症引起的腦室管膜下巨細胞星狀瘤。
　　胰臟神經內分泌腫瘤
　　mTOR標靶突破瓶頸
　　陳立宗醫師指出，胰臟神經內分泌腫瘤是一種罕見癌症，發生原因不明，再加上沒有專一性症狀，故不易診斷，發現時多已轉移。診斷上易與胰臟癌混淆，但兩者實不相同，推估應有許多病患屬於胰臟神經內分泌腫瘤，卻未能被正確診斷，粗估國內每年約有60位左右的確診案例。
　　陳立宗醫師表示，胰臟神經內分泌腫瘤晚期症狀包括: 肝臟腫大、食慾不振等，需透過切片檢查確診，以了解細胞分化程度及疾病的預後。胰臟神經內分泌腫瘤傳統以化療為主，若屬於中惡性度或分化好、長得慢者，大概經過4至6個月，化學治療就會因抗藥性產生而無效，治療陷入瓶頸。根據一項300人的臨床試驗顯示，胰臟神經內分泌腫瘤使用癌伏妥治療，無疾病惡化存活期可明顯延長至約11個月，對照組則只有4個月；陳立宗醫師以他自己一位門診患者為例，在接受該標靶藥物至今已快4年，控制的仍相當不錯，沒有再惡化。陳立宗醫師強調，與傳統化療藥物比較，癌伏妥不僅可以延長無疾病惡化時間，最重要是它的副作用也較小，例如常見的掉髮、嘔吐以及白血球數量下降的發生率都較少。
　　腎臟癌二線藥物
　　增加存活期限
　　癌伏妥另一項適應症是做為腎臟癌的第二線藥物。台北馬偕血液腫瘤科主任謝瑞坤醫師指出，國內一年約有800至900位的腎臟癌患者，早期症狀包括血尿、腰痛或摸到有硬塊，確診時已為晚期的比例不低，即使是早期腎臟癌仍有約40%的病人在手術切除後，會有轉移的現象發生，治療上相當棘手，晚期腎臟癌的5年存活率僅23%。
　　謝瑞坤醫師強調，在標靶藥物問世前，晚期腎臟癌病患平均存活期約8至10個月，在第一代腎臟癌標靶藥物問世後，平均存活期增加到1年。癌伏妥是目前唯一的第二線標靶藥物，在第一線標靶藥物治療失效後，仍可適時轉換至不同機轉，以抑制mTOR路徑的標靶武器接續治療，藉此可成功延長患者的存活期。
　　創造臨床試驗平台
　　提升台灣醫療競爭力
　　陳立宗醫師表示，其實在2007年之前，肝癌治療尚無很好的藥物，他認為可以嘗試將癌伏妥應用在肝癌治療上，因此於2007至2008年間，他提出在台灣進行第一期臨床試驗的計畫，並且獲得諾華公司的全力支持，還因此促成諾華之後所進行的第三期人體臨床試驗，報告也可望在明年度出爐。
　　陳宗立醫師認為諾華是少數願意支持在台灣進行第一期臨床試驗的藥廠，不僅提供臨床試驗的新藥，還贊助接受臨床試驗者住院的費用，對於提升國內醫師臨床試驗構思與執行能力，帶來正面積極的意義。
　　此外，謝瑞坤醫師也提到諾華藥廠對臨床試驗人才培育的遠見，以Paul Carbone Academy年輕醫師臨床試驗教育計畫為例，諾華從2009年開始與國家衛生研究院及台大醫學院攜手合作，針對年輕醫師設計為期2年的臨床試驗教育計畫，3年來約有80位左右的新生代醫師參與，幫助他們學習相關臨床試驗所需的知識與技能。
　　謝瑞坤醫師強調，諾華創造一個平台，提供醫師們相互合作、團體作戰的機會，證明台灣有能力做，提升台灣在國際間的競爭力，不僅增進醫師服務病人的能力，對於台灣發展臨床腫瘤治療也帶來很大的突破，足以與歐美國家抗衡。
　　晚期乳癌治療
　　邁入個人化時代
　　乳癌治療權威、高雄市立大同醫院院長侯明鋒醫師表示，目前晚期乳癌已經邁入「個人化治療」時代，多種治療選擇包括化學治療、賀爾蒙治療、放射線治療與標靶治療，醫師可依據腫瘤不同的生物特性（如:HER2、荷爾蒙受體等生物標記）規劃不同的治療方式。
　　侯明鋒醫師解釋，晚期乳癌患者，若以賀爾蒙藥物治療，雖平均能延長6~10個月的無疾病惡化存活期，但病人終將面臨疾病惡化，這是因賀爾蒙治療失效後，PI3K/ mTOR路徑會接著活化，促使癌細胞不斷增生，造成疾病惡化。此時，若可同時攻擊乳癌細胞惡化的2條路徑-賀爾蒙受體及PI3K/ mTOR 路徑，達到雙管齊下的效應，就如同打仗時，不只摧毀敵人的海陸軍，還要用飛彈直接打在敵人的軍事基地，方可一舉殲滅癌細胞。
　　侯明鋒醫師表示，根據2012年12月美國聖安東尼國際乳癌研討會中一項國際性第三期研究，針對晚期乳癌ER+/HER2-停經後病人進行18.5個月的長期追蹤，證實新機轉的標靶藥物確實能延長病人無疾病惡化期達11個月之久，提供ER+/HER2-晚期乳癌病人一個全新的治療選擇。
　　侯明鋒醫師指出，近年來諾華在台灣發展臨床試驗相關計畫上，扮演很重要的角色，尤其是引進非常多的國際第三期臨床研究計畫，提升台灣癌症研究的國際地位，也因此讓台灣的研究可以保持與全球同步接軌，並駕齊驅。
　　此外，侯明鋒醫師也提到，諾華抱持著以病友為中心的思考模式，不僅針對癌症病友舉辦多場衛教講座，並協助包括高雄市乳癌防治衛教學會等舉辦相關研討會；同時，也針對醫院院長、副院長等行政人員舉辦「CEO高峰會議」，希望能夠幫助提升醫療行政體系的管理服務品質與效率。
　　新一代標靶藥物
　　CML不再是絕症
　　台灣諾華另一項治療慢性骨髓性白血病（CML）的標靶藥物-泰息安（Tasigna），同樣在此次「國家生技醫療品質獎」獲得評審團的肯定，摘下「西藥類組銅獎」。泰息安為慢性骨髓性白血病第一線與第二線用藥，超越前一代標靶藥物基利克的治療成效與安全性，是此次獲獎的主要原因。
　　台大醫院內科部骨髓移植病房主任唐季祿醫師指出，隨著標靶藥物的出現，尤其是從基利克（Glivec）演進到現在的泰息安（Tasigna），完全顛覆CML的治療策略。過去患者僅能接受骨髓移植才有機會長期存活，到現在以標靶藥物治療，可以延長存活達20年以上，讓CML不再是一項絕症，而是變成慢性疾病，諾華公司的確塑造癌症治療上的一頁成功典範。
　　唐季祿醫師表示，泰息安的化學結構是由基利克改良而來，讓它成為更專一的標靶藥物。最重要是泰息安克服了抗藥性的問題，對於使用第一代標靶藥物有抗藥性的患者來說，能夠提供更好的治療效果。此外，療效的提升及安全性，使泰息安能夠協助醫師及病患有效控制CML病情，不致於演變為治療棘手的急性骨髓性白血病。泰息安也在2012年7月獲得健保給付，成為CML第一線用藥。
　　談到諾華對於CML治療領域的貢獻與承諾，唐季祿醫師表示，由於CML患者必須每3個月監測病人的治療狀況，諾華長期免費提供病人基因（BCR-ABL）檢測，讓醫師及病人能即時掌握疾病控制的成效，而且減少健保的支出。
　　此外，諾華積極與醫院、病友團體合作，舉辦病友衛教講座，提供醫護人員病患衛教的資源，以提升病人在治療過程中的順從性及生活品質。<擷錄經濟>

[台灣諾華] 智財加值與創新帶動生技專利商品化生技中心攜手諾華藥廠舉辦研-未上市股票新聞 -2012/11/24
智財加值與創新帶動生技專利商品化生技中心攜手諾華藥廠舉辦研討會分享專利操作策略與致勝關鍵
　　由財團法人生物技術開發中心、生技醫藥國家型科技計畫與諾華藥廠攜手主辦的「智慧財產之加值與創新」研討會，日前登場，來自國內外智慧財產專家針對當前生技產業的專利申請、管理、授權，以及商品化等相關實務及案例進行探討，吸引超過百位國內產、官、學界人士參與。
　　行政院科技會報辦公室執行秘書江惠華博士指出，政府近年來一直致力於推動生技產業發展，而諾華藥廠始終是最佳的合作夥伴，除了帶給台灣人民創新的藥物選擇，更透過各類學術研討會促進台灣產學界的交流並拓展國內生技產業的視野。台灣諾華總裁駱邁克博士表示，催生舉辦這場研討會的動機，是因為諾華去年參與生技中心、中研院等單位舉辦的「產品線暨計畫管理研習會」，認為藉由諾華藥廠分享專利操作策略與致勝關鍵，提供國內生技製藥業與研究機構，做為專利商品化發展的交流機會。
　　駱邁克說，諾華總部相當重視台灣在生技製藥業的研發能力，例如諾華公司一項針對治療重度氣喘的生物製劑-XOLAIR，研發者就是中研院張子文博士。諾華公司也希望未來能與中研院已進入關鍵階段的幾項新藥，能有後續的合作機會。
　　此次研討會安排諾華多位專家進行專題報告，包括諾華亞太中東非洲區智慧財產處長Charles Jeffries、諾華亞洲區整合醫院照護與重症照護及疫苗處處長王銘新，以及台灣諾華法務與法規諮詢部門處長李克文，分別針對專利申請、管理、授權及商品化等相關實務，生技產業研發成果商品化的關鍵成功因素，以及諾華專利操作策略等主題進行深入探討。<擷錄經濟>
[台灣諾華] 未生技業營運將爆發-未上市股票新聞 -2012/2/16
　　諾華藥廠亞洲區總裁張振武昨（15）日表示，台灣生技產業將在未來四到五年內，「像火山一樣爆發」，目前已有許多新藥分布在人體臨床試驗一期到三期之間，幾年內就可上市；諾華目前已留意到不少潛在合作機會，待適當時機將會公布。
　　張振武說，台灣不僅在新藥題目研究上有許多不錯的成果，在臨床研究的技術、經驗方面，都有傑出的人才，兩者結合之下，加上政府目前大力支持生技產業，讓未來幾年成為產值爆發的「關鍵」。
　　針對台灣生技產業的發展，張振武表示，他和中央研究院院長翁啟惠看法相似，都抱持樂觀的態度；台灣目前已有多項新藥進入人體臨床試驗一到三期的階段，這都是早期研究成果的累積，他以「臨界點」形容，未來幾年這些新藥上市後，可以達到類似「火山爆發」的效果。張振武說，台灣諾華每年與中央研究院等學術機構，合辦研習營，主要就是看重台灣的新藥研發成果及專精的人才；幾年來，諾華以一直留意台灣新藥的好題目，目前已經有許多腹案，但由於尚未公布還無法披露。<擷錄經濟>

[台灣諾華] 諾華加碼台灣打造臨床重鎮-未上市股票新聞 -2012/2/16
　　瑞士商諾華（Novartis）藥廠亞洲區總裁張振武昨（15）日表示，今年諾華在台灣執行的臨床試驗件數，將達100件，創歷年新高；諾華未來將繼續提高對台灣的投資，今年金額超過5億元，要促成台灣為諾華全球前十大臨床實驗中心。
　　諾華是全球前三大的跨國藥廠，去年營業額586億美元（約新台幣1.7兆元），公司預期今年全球研發費用將超越96億美元（約新台幣2,834億元），為台灣一年科技預算945億元的三倍。
　　張振武表示，諾華今年在台灣從事的新藥臨床試驗，多數以臨床一期為主，所需要的技術門檻相當高，公司已和衛生署共同審定，挑選台大醫院等五個醫學中心，做為臨床研究地點。
　　諾華去年在台灣進行的臨床試驗量約70餘件，投資金額不到5億元；張振武說，近幾年諾華將亞洲等新興市場，視為未來公司營運的重心，今年諾華在台臨床試驗的投資金額，將繼續加碼到5億元以上，就是看好台灣臨床試驗的實力。
　　張振武說，今年諾華在台進行臨床試驗的項目，絕大多數以癌症新藥為主，血液、新血管、代謝等新藥要為輔，由於癌症用藥醫療需求大，且目前在「療效、副作用上」都還有進一步修正的空間。
　　張振武說，多年來台灣訓練出許多能力一流的醫師，在臨床研究方面具有高度技術與經驗，諾華對台灣這方面的能力極為肯定。他特別指出，目前國際大藥廠在亞洲進行臨床試驗時，大多以台灣為首選。張振武說，由於商業競爭的緣故，臨床試驗首重速度。在兼顧速度下還必須確保臨床數據的可信度。最後，耗費成本要符效益。
　　凡此種種，台灣在亞洲國家中，最具有競爭力。
　　雖然諾華是歐洲藥廠，過去市場以歐美等國家為主，張振武指出，過去五年來公司經營策略，開始偏重亞洲各國及新興市場；其中，在新興市場的投入上又以大陸、印度為大宗，台灣則靠技術取得日益重要的地位。
　　張振武表示，諾華在全球已擁有九大臨床試驗中心，過去三年每年協助公司促成至少三項新藥上市，未來將致力促成台灣為第十座臨床試驗中心。<擷錄經濟>

[台灣諾華] 諾華降血糖藥物獲國家品質標章-未上市股票新聞 -2011/12/28
以新作用機轉DPP-4抑制劑，用來治療糖尿病的降血糖藥物－高糖優適（Galvus）獲得今年「國家品質標章」，提供糖尿病患多了一項治療選擇。
糖尿病衛教學會理事長游能俊醫師表示，「DPP-4抑制劑」是一種全新作用機轉的降血糖藥物。簡單來說，就是小腸會分泌一種「腸促胰素」（incretin）荷爾蒙，這個荷爾蒙可在進食時增加胰島素分泌，也能壓制產糖的升糖素，具有調控餐後與餐前血糖的效果。而「腸促胰素」荷爾蒙會被DPP-4快速分解，透過「DPP-4抑制劑」來阻斷DPP-4，便能增加第2型糖尿病患「腸促胰素」荷爾蒙的濃度，進而提升胰島素分泌，達到改善血糖控制的效果。
副作用較輕微
　　使用年齡層廣
游能俊指出，正因為DPP-4抑制劑以不同的作用機轉，幫助糖尿病患「控糖」達標，而且較沒有體重增加、低血糖以及腸胃道等副作用，醫師與民眾的接受度高。目前約有兩成的第2型糖尿病患使用，擠下原來排名第三的胰島素增敏劑，僅次於雙胍類（metformin）與磺醯尿素類（sulfonylurea ），晉身為糖尿病治療的主流藥物之一。
游能俊強調，這種新藥還有一個特點，就是它對於控制飯後血糖效果比控制飯前血糖要來得強，可以說「前後都管」。對於第2型糖尿病患者，使用雙胍類藥物仍未達標者，根據醫療指引建議，即可考慮加上DPP-4抑制劑。
在台灣，多數醫師目前的處方習慣，將此類藥物放在與雙胍類藥物與磺醯尿素類藥物一起使用。由於使用口服藥物治療的病患，有高達六成的人糖化血色素未達到小於7%的建議標準，因此常面臨在合併使用TZD胰島素增敏劑或DPP-4抑制劑間選擇，此兩類藥物各有其角色與長處，但若考慮體重增加與水腫副作用時，DPP-4抑制劑是較合適的選擇。他指出，以臨床經驗來看，糖尿病患有七成以上需要同時使用兩種以上的口服糖尿病藥物，在合併使用DPP-4抑制劑時，若同時還併用磺醯尿素類，開始時可斟酌將磺醯尿素類的劑量減少，就能減少磺醯尿素類造成低血糖、增加體重的副作用。DPP-4抑制劑可廣泛地使用於各年齡層的第2型糖尿病患者，包括年紀較大的老年人、對低血糖的反應度較差、與發生低血糖風險高的族群。
合併使用治療
　　發揮關鍵作用
游能俊表示，目前治療糖尿病的用藥主流是著重「多重用藥」的效果，勝過使用較少種藥物卻用到大劑量的方式。很多糖尿病患對於服用多顆藥物對身體不好，這是錯誤的觀念。合併使用DPP-4抑制劑治療的方式，對於控糖效果待改善且糖化血色素標準7不遠的患者，最能夠發揮臨門一腳的功能。對高血糖的病患，DPP-4抑制劑雖也能擔任救援的角色，但對於需要補充胰島素者，仍以胰島素注射最能快速改善血糖控制。
台大醫院新陳代科主治醫師江怡德表示，DPP-4抑制劑這種全新作用機轉的藥物，的確是目前降血糖藥物的主流之一。他指出，糖尿病口服用藥多半是兩、三種藥物合併使用，處方上較複雜，醫師依病患症狀給予不同的藥物組合，而目前全球對於糖尿病口服藥物的第一線藥物是以雙胍類（metformin）為主。
江怡德強調，但是並非所有的病患都適合用此藥為第一線，因為雙胍類（metformin）是以腎臟為代謝途徑，腎臟功能較差者（男性1.5mg/dl以上、女性1.4mg/dl以上）就不適用，年紀較大（80歲以上）者因為腎功能普遍較不理想，也不適用，還有就是雙胍類藥物還有腸胃的副作用，約有10%患者使用雙胍類藥物會有腹痛、拉肚子的副作用，整體來說，約有70至80%的糖尿病患適合雙胍類降血糖藥物。
他指出，如果屬於上述不適合使用雙胍類藥物的糖尿病患，就可以將磺醯尿素類（sulfonylurea）、TZD胰島素增敏劑，或是這種DPP-4抑制劑，做為替代第一線藥物使用。
但是磺醯尿素類、TZD胰島素增敏劑也有它的副作用。江怡德說，部分病患服用磺醯尿素類藥物會有低血糖的情形，甚至有些病患即使將磺醯尿素類藥物剝半減少劑量，還是會有低血糖的問題，DPP-4抑制劑就沒有低血糖的疑慮。
至於TZD胰島素增敏劑的副作用也不少，包括肝功能較高、心臟功能不佳、有骨鬆問題者，都較不適用，有些患者使用TZD藥物後，還會出現下肢或臉部水腫，以及體重增加的副作用，讓糖尿病患聞之卻步。同樣的，DPP-4抑制劑也沒有體重增加的問題。
江怡德強調，即使目前已有很多降血糖的新藥可以選擇，但是患者不能因為有了控糖效果不錯的降血糖藥物，就忽略自我監測血糖值的觀念，因為即使有好的藥物，也不能減少每天使用血糖機監測血糖值的習慣，除了規律使用藥物，更要重視生活型態與自我監控血糖的習慣，才能與糖尿病和平共處。<摘錄經濟>

[台灣諾華] 台灣諾華連續五年獲生技醫療品質獎肯定-未上市股票新聞 -2011/12/28
台灣諾華（Novartis）今年以治療多發性硬化症的注射針劑「捷力能」、治療成人／青少年及體重超過15公斤CAPS 病患的「易來力凍晶注射劑150毫克」，以及新一代治療糖尿病降血糖藥物-DPP-4抑制劑「高糖優適」等三項產品，分別獲得「國家生技醫療品質銀獎」、「國家生技醫療品質銅獎」，以及「國家品質標章」，是本屆國家品質標章SNQ與國家生技醫療品質獎－生物科技類以及西藥品類的最大贏家。
台灣諾華公司總裁駱邁克表示，今年是連續第五年諾華以新產品參賽，不僅獲得SNQ肯定，還獲得國家生技醫療品質獎的榮譽。台灣諾華很高興台灣有SNQ肯定諾華在產品創新、品質，以及帶給醫護人員與病人的價值。他強調，因為諾華擁有優異的研發能力，以及完整的產品線，未來台灣諾華一定會年年繼續參與，並支持國家生技醫療品質獎。
為了肯定台灣諾華連續五年以創新的產品參與國家品質標章以及國家生技醫療品質獎選拔，主辦單位生策會特別邀請台灣諾華公司總裁駱邁克擔任今年授證業者代表。<摘錄經濟>

[台灣諾華] 諾華製藥牽手榮總成醫-未上市股票新聞 -2011/11/4
全球前三大製藥集團-諾華公司，昨（3）日同時與台北榮總、台南成大醫院簽訂「臨床研究發展合作協議書」。諾華負責亞太、中東和非洲區事業的總裁Rainer Boehm 專程自瑞士來台簽署這項合作協議書。今後兩方將針對多項新藥進行臨床試驗及相關人才培訓計畫。
台北榮總院長林芳郁表示，北榮在臨床試驗環境、主持人經驗、收案效率，及其他軟硬體條件均居國內領先地位，正朝向建立亞太臨床試驗研發中心上邁進。藉由與諾華的緊密合作，必能創造雙贏的局面，為台灣及亞洲人的健康謀求更大的福祉。
成大醫院是諾華在南台灣第一家簽訂臨床研究發展合作協議書的醫學中心，也是南台灣唯一的綜合級卓越臨床試驗與研究中心。成大醫院院長林炳文指出，成大醫院透過與諾華的合作攜手發展臨床試驗與研究加速未來應用於臨床治療，將為南部民眾創造更具優質化及多元化醫學中心，提供預防、診斷、治療全方位醫療服務。
台灣諾華總裁駱邁克表示，諾華全球每年投資16%以上的銷售淨額投入研發，也是台灣投資最多於臨床研究的製藥公司，至2010年，在台總投資的研發金額已超過11億台幣。
<摘錄經濟>